মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) আজ অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের সবচেয়ে সাধারণ রূপের জন্য Rasonque (daraxonrasib), একটি RAS ইনহিবিটর, অনুমোদন করেছে, যা উন্নত অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের রোগীদের জন্য সময়ের আগে মাসখানেক নতুন চিকিৎসার বিকল্প প্রদান করেছে। এই পদক্ষেপটি সংস্থার জরুরি ভিত্তিতে কাজ করার এবং উদ্ভাবনী চিকিৎসা এগিয়ে নেওয়ার প্রতিশ্রুতি প্রদর্শন করে। Rasonque, একটি ট্যাবলেট যা দিনে একবার নেওয়া হয়, RAS প্রোটিনের একাধিক রূপকে লক্ষ্য করে, যা অগ্ন্যাশয় অ্যাডেনোকার্সিনোমা রোগীদের বেশিরভাগের টিউমার বৃদ্ধির মূল চালক। "আজকের অনুমোদন রোগীদের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ নতুন বিকল্প প্রদান করে যারা একটি অসাধারণ কঠিন এবং ঐতিহাসিকভাবে চিকিৎসা করা কঠিন ক্যান্সারের মুখোমুখি," বলেছেন ভারপ্রাপ্ত FDA কমিশনার Kyle Diamantas, J.D. অনুমোদনটি সেই প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য যাদের মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়াটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমা আছে এবং যারা কমপক্ষে একটি পূর্ববর্তী সিস্টেমিক থেরাপি পেয়েছেন। ৫০০ প্রাপ্তবয়স্কদের জড়িত একটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, Rasonque মধ্যম সামগ্রিক বেঁচে থাকা ১৩.২ মাসে উন্নত করেছে, যেখানে স্ট্যান্ডার্ড কেমোথেরাপির জন্য এটি ছিল ৬.৭ মাস। FDA Rasonque-কে ব্রেকথ্রু থেরাপি এবং অরফান ড্রাগ উপাধি দিয়েছে, সাথে অগ্রাধিকার পর্যালোচনা। সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ফুসকুড়ি, ডায়রিয়া, স্টোমাটাইটিস, বমি বমি ভাব, ক্লান্তি, বমি, পেটে ব্যথা, শোথ, ক্ষুধা হ্রাস এবং রক্তক্ষরণ। FDA Revolution Medicines, Inc.-কে অনুমোদন দিয়েছে। মূল সত্তা: কোম্পানি: Revolution Medicines, Inc. | ব্যক্তি: Kyle Diamantas, Angelo de Claro | অবস্থান: মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র