HeadlinesBriefing favicon HeadlinesBriefing.com

FDA অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারে Daraxonrasib অনুমোদন

New York Times Top Stories •
×

মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) বুধবার উন্নত অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের জন্য একটি নতুন ওষুধ অনুমোদন করেছে, যা দীর্ঘদিন ধরে চিকিৎসাবিজ্ঞানের সবচেয়ে আশাহীন রোগগুলির মধ্যে একটি হিসেবে বিবেচিত রোগের চিকিৎসায় নতুন যুগের সূচনা করেছে। ওষুধটি, যা দিনে দুটি বড়ি হিসেবে খাওয়া হয়, এ ধরনের প্রথম এবং ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ ও রোগীদের মধ্যে উত্তেজনা সৃষ্টি করেছে। এটি নিরাময় নয়, তবে এটি প্রথম চিকিৎসা যা অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের রোগীদের জীবন উল্লেখযোগ্যভাবে বাড়িয়ে দেয়।

ওষুধটি, daraxonrasib, Revolution Medicines তৈরি করেছে এবং এটি Rasonque ব্র্যান্ড নামে বিক্রি হবে। এটি মেটাস্ট্যাটিক অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার এবং যারা ইতিমধ্যে কেমোথেরাপি চেষ্টা করেছেন তাদের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। একটি গুরুত্বপূর্ণ ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, যারা daraxonrasib পেয়েছেন তাদের মধ্যমা বেঁচে থাকার সময় ১৩ মাসের বেশি, যেখানে কেমোথেরাপি পাওয়াদের সাত মাসের কম। কিছু রোগী যারা ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মাধ্যমে ওষুধটি পেয়েছেন তারা বছরের পর বছর বেঁচে আছেন।

"আমরা এরকম সুবিধা কখনও দেখিনি," প্যানক্রিয়াটিক ক্যান্সার অ্যাকশন নেটওয়ার্কের প্রধান বৈজ্ঞানিক ও চিকিৎসা কর্মকর্তা ডা. আনা বার্কেনব্লিট বলেছেন। Revolution Medicines অবিলম্বে ঘোষণা করেনি যে তারা ওষুধের জন্য কত নেওয়ার পরিকল্পনা করছে। ওয়াল স্ট্রিট বিশ্লেষকরা বলেছেন যে তারা আশা করেন ওষুধের দাম বছরে কয়েক লক্ষ ডলার হবে। মে থেকে, ২,০০০-এরও বেশি রোগী একটি সম্প্রসারিত অ্যাক্সেস প্রোগ্রামের মাধ্যমে ওষুধে বিনামূল্যে, দ্রুত অ্যাক্সেস পেয়েছেন।

প্রায় সব অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার KRAS নামক একটি পরিবর্তিত কোষীয় প্রোটিন দ্বারা চালিত হয়। Daraxonrasib একটি নতুন পদ্ধতি ব্যবহার করে যা অণুগুলিকে একসাথে আঠালো করে KRAS ধরে এবং বন্ধ করে। মূল গবেষণার নেতৃত্বদানকারী গবেষক, বোস্টনের Dana-Farber Cancer Institute-এর ডা. ব্রায়ান ওলপিন বলেছেন যে তিনি ট্রায়ালের ফলাফলে স্তব্ধ। "আমি অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারে আমাদের পরিচালিত ট্রায়ালগুলিতে এর আগে এমন কিছু দেখিনি," তিনি বলেছিলেন।