Фармацевтические компании делают ставку на то, что пептиды орексина, химические вещества, регулирующие бодрствование, могут повторить путь успеха препаратов GLP-1 вроде Оземпика. 5 августа 2026 года регулятор лекарственных средств США одобрил oveporexton, произведенный японской фармацевтической компанией Takeda, как первый агонист орексина для нарколепсии. Ирландская биотехнологическая компания Alkermes разрабатывает конкурент. В июне 2026 года Eli Lilly приобрела Centessa, биотехнологическую компанию с препаратом орексина на ранних стадиях испытаний, в сделке стоимостью до $7,8 млрд, стремясь захватить еще один бум пептидов. Morgan Stanley, банк, оценивает, что препараты орексина могут генерировать $16 млрд в год к 2035 году исключительно от нарколепсии и связанных с ней нарушений сна, по сравнению с текущими препаратами, чьи годовые продажи составляют $3 млрд. Помимо нарколепсии, которая, по оценкам, поражает одного из каждых 2000 американцев, орексины координируют сон, внимание, мотивацию и систему вознаграждения мозга. Фармацевтические компании надеются, что эти препараты в конечном итоге смогут лечить депрессию, СДВГ и зависимость, состояния, обременяющие сотни миллионов людей. Орексины были открыты в 1998 году Луисом де Лецеа из Исследовательского института Скриппс в Ла-Холле, Калифорния, и Янагисавой Масаши из Медицинского центра Юго-Западного Техасского университета в Далласе. Эммануэль Мигнот из Стэнфордского университета связал мутации орексина с наследственной нарколепсией у собак. Эти нейроны находятся в гипоталамусе, области мозга за глазами. После высвобождения орексины связываются с рецепторами OX1R и OX2R; OX2R имеет решающее значение для поддержания бодрствования, стимулируя системы, зависящие от норадреналина, серотонина и дофамина. OX1R более вовлечен в вознаграждение и мотивацию. Фармацевтические компании впервые научились выключать проводник OX2R с помощью антагонистов орексина для бессонницы с 2014 года.
Источник: Hacker News · Сводку подготовил HeadlinesBriefing