药企押注奥雷辛肽类药物，这种调节清醒的化学物质，可能复制GLP-1药物如奥昔莫尼的成功路径。2026年8月5日，美国药品监管机构批准了由日本制药公司Takeda生产的oveporexton，作为首个用于治疗发作性嗜睡症的奥雷辛激动剂。爱尔兰生物技术公司Alkermes正在开发竞争产品。2026年6月，Eli Lilly以最高78亿美元的价格收购了拥有奥雷辛药物早期试管项目的生物技术公司Centessa，旨在捕捉另一波肽类药物热潮。摩根士丹利，一家银行，估计奥雷辛药物到2035年仅从发作性嗜睡症及相关睡眠障碍就能年产生160亿美元，而目前的药物年销售额仅为30亿美元。除了发作性嗜睡症（估计影响每2000名美国人中的一人），奥雷辛还协调睡眠、注意力、动机以及大脑的奖励系统。药企希望这些药物最终能用于治疗抑郁症、多动症和成瘾症，这些疾病负担着数亿人。奥雷辛于1998年由加州拉霍亚斯克里普斯研究所的Luis de Lecea和德克萨斯大学西南医学中心的Yanagisawa Masashi共同发现。斯坦福大学的Emmanuel Mignot将奥雷辛突变与狗的遗传性发作性嗜睡症联系起来。这些神经元位于大脑后部的下丘脑，位于眼睛后方。一旦释放，奥雷辛会结合到OX1R和OX2R受体上；OX2R对于维持清醒至关重要，它刺激依赖去甲肾上腺素、血清素和多巴胺的系统。OX1R则更多地参与奖励和动机。药企最早在2014年通过使用奥雷辛拮抗剂治疗失眠，首次学会了关闭OX2R的导电作用。
来源: Hacker News · 由HeadlinesBriefing整理摘要