製薬会社は、覚醒を調節するオレキシンペプチドが、オゼンピックなどのGLP-1薬の成功の道をたどると予測している。2026年8月5日、米国の医薬品規制当局は、日本の製薬会社タケダが製造したオベポレキストンを、ナルコレプシー向けの最初のオレキシンアゴニストとして承認した。アイルランドのバイオテク企業アルケルメスは競合製品を開発中。2026年6月、イーライリリーは、オレキシン薬の早期臨床試験段階にあるバイオテク企業センテッサを、最大78億ドルの取引で買収し、別のペプチドブームを狙っている。モルガン・スタンリー（銀行）は、オレキシン薬が2035年までにナルコレプシーおよび関連する睡眠障害だけで年間160億ドルを生み出すと予測している。これに対し、現在の薬の年間売上は30億ドルである。ナルコレプシー以外にも（米国人の2000人に1人が罹患すると推定）、オレキシンは睡眠、注意、動機付け、脳の報酬系を調整している。製薬会社は、これらの薬が最終的にうつ病、ADHD、依存症の治療に使えることを期待しており、これらは何億人にも影響を与える状態である。オレキシンは1998年に、カリフォルニア州ラホヤのスクリプス研究所のルイス・デ・レセアと、テキサス大学サウスウェスタン医療センターのダラスにある柳沢正氏によって発見された。スタンフォード大学のエマニュエル・ミニョットは、オレキシンの変異が犬の遺伝性ナルコレプシーと関連していることを突き止めた。これらの神経細胞は、目の後ろにある視床下部に存在する。放出されたオレキシンは、OX1RおよびOX2R受容体に結合する；OX2Rは覚醒を維持するために重要であり、ノルエピネフリン、セロトニン、ドーパミンに依存するシステムを刺激する。OX1Rは報酬と動機付けにより関与している。製薬会社は、2014年以降、不眠症治療のためのオレキシン拮抗薬を使用して、まずOX2Rの伝導をオフにする方法を学んだ。
出典: Hacker News · 要約：HeadlinesBriefing