As farmacêuticas ocidentais estão cada vez mais dependendo da China para testar terapias celulares e gênicas experimentais em humanos, atraídas por uma via clínica de acesso rápido. Nos últimos 18 meses, grupos incluindo AstraZeneca, Sana Biotechnology e Tempest Therapeutics têm perseguido ensaios iniciados por investigadores (IITs) com parceiros chineses. Esta mudança sinaliza uma nova fase na dependência da farmácia ocidental da China, movendo os ensaios para estágios mais precoces do desenvolvimento de medicamentos.
Apesar das recentes preocupações com a segurança dos pacientes após duas mortes, o sistema de IIT da China permite testes humanos rápidos. Um recorde de 282 IITs foi lançado em 2025, contra 63 há uma década. Empresas ocidentais, incluindo aquelas testando terapias para crianças com condições raras, representam uma parte pequena, mas crescente, destes estudos.
A tendência destaca a emergência da China como um hub global de pesquisa médica, apoiada por uma rede de hospitais acadêmicos, uma indústria biotecnológica em pleno crescimento e uma grande população de pacientes. Ensaios na China recrutam pacientes de duas a cinco vezes mais rápido que nos EUA. Investigadores principais em hospitais de referência se tornaram altamente experientes com grandes volumes de pacientes, o que é valioso para estudos de primeira em humanos testando segurança e tolerância.
Tempest Therapeutics, facilitada por Hebei Senlang, está conduzindo um ensaio humano para um tratamento de doença autoimune. Embora os IITs ofereçam velocidade, o número real de biotechs participantes provavelmente é muito maior devido à subnotificação.
Fonte: Financial Times Companies · Resumido por HeadlinesBriefing