Westliche Pharmaunternehmen verlassen sich zunehmend auf China, um experimentelle Zell- und Gentherapien beim Menschen zu testen, angezogen von einem Schnellzugang klinischer Pfade. In den letzten 18 Monaten haben Gruppen wie AstraZeneca, Sana Biotechnology und Tempest Therapeutics investigator-initierte Studien (IITs) mit chinesischen Partnern verfolt. Dieser Wandel markiert eine neue Phase in der Abhängigkeit der westlichen Pharmaindustrie von China und verlagert Studien in frühere Stadien der Medikamentenentwicklung.
Trotz jüngster Sicherheitsbedenken bei Patienten nach zwei Todesfällen ermöglicht das chinesische IIT-System schnelle klinische Tests beim Menschen. Ein Rekord von 282 IITs wurde 2025 gestartet, gegenüber 63 vor zehn Jahren. Westliche Unternehmen, einschließlich solcher, die Therapien für Kinder mit seltenen Erkrankungen testen, stellen einen kleinen, aber wachsenden Anteil dieser Studien dar.
Der Trend unterstreicht Chinas Aufstieg als globaler Hub für medizinische Forschung, unterstützt durch ein Netzwerk akademischer Krankenhäuser, eine boomende Biotechnologieindustrie und eine große Patientengruppe. Studien in China rekrutieren Patienten zwei- bis fünfmal schneller als in den USA. Leitende Forscher in führenden Krankenhäusern sind dank großer Patientenvolumen sehr erfahren, was wertvoll für First-in-Human-Studien zur Prüfung von Sicherheit und Verträglichkeit ist.
Tempest Therapeutics, unterstützt durch Hebei Senlang, führt eine klinische Studie bei Menschen für eine Behandlung einer Autoimmunerkrankung durch. Während IITs Geschwindigkeit bieten, ist die tatsächliche Anzahl der beteiligten Biotech-Unternehmen wahrscheinlich weitaus größer aufgrund von Unterberichterstattung.
Quelle: Financial Times Companies · Zusammengefasst von HeadlinesBriefing