تعتمد صناعات الأدوية الغربية بشكل متزايد على الصين لاختبار العلاجات الخلوية والجينية التجريبية على البشر، مجذوبة بمسار سريع للاختبار السريري. على مدار 18 شهرًا الماضية، سعت مجموعات بما فيها أسترازينيكا، وSana بيوتكنولوجي، وTempest Therapeutics إلى إجراء تجارب مبتدئة من قبل المحققين (IITs) مع شركاء صينيين. يشير هذا التحرك إلى مرحلة جديدة في الاعتماد الصيدلي الغربي على الصين، نقل التجارب إلى مراحل أبكر من تطوير الأدوية. على الرغم من التحديات الأخيرة المرتبطة بأمان المرضى بعد وفاة اثنين، يتيح نظام IIT الصيني اختبارًا بشريًا سريعًا. تم إطلاق 282 تجربة IIT قياسية في عام 2025، مقابل 63 قبل عقد. تمثل الشركات الغربية، بما فيها تلك التي تختبر علاجات للأطفال المصابين بحالات نادرة، جزءًا صغيرًا لكنه متزايد من هذه الدراسات. يبرز هذا الاتجاه ظهور الصين كمركز عالمي لأبحاث الطب، المدعوم بشبكة من المستشفيات الأكاديمية، وصناعة أحياءية ازدهارية، وكم هائل من المرضى. تجند التجارب في الصين المرضى بين مرتين إلى خمس مرات أسرع من الولايات المتحدة. أصبح المحققون الرئيسيون في المستشفيات الرائدة ذوو خبرة واسعة مع حجم كبير من المرضى، وهو أمر قيّم لدراسات أول مرة في البشر التي تختبر الأمان والتحمل. تقوم Tempest Therapeutics، المدعومة بواسطة Hebei Senlang، بإجراء تجربة بشرية لعلاج مرض مناعي ذاتي. بينما يوفر IITs السرعة، فإن عدد الشركات البيوتكنولوجية المشاركة على الأرجح أكبر بكثير بسبب نقص التقارير.
المصدر: Financial Times Companies · لخّصه HeadlinesBriefing