पश्चिमी ड्रगमेकर्स अपने वैज्ञानिक सेल और जीन चिकित्सा के प्रयोगशालाओं को मानव परीक्षण के लिए चीन पर निर्भर करने की दिशा में तेज़ी से बढ़ रहे हैं, जिनका आकर्षण एक फ़ास्ट-ट्रैक क्लिनिकल पथ से है। पिछले 18 महीनों में, जिनमें AstraZeneca, Sana Biotechnology और Tempest Therapeutics शामिल हैं, ने चीन के साथी साझेदारों के साथ अनुसंधानक द्वारा प्रारंभित ट्रायल्स (IITs) का पालन किया है। यह बदलाव पश्चिमी फार्मास्यूटिकल की चीन पर निर्भरता के एक नए स्तर का संकेत है, जो ट्रायल्स को ड्रग विकास के शुरुआती पड़ाव पर ले जाता है। हालिया दो मृत्यु के बाद मरीजों की सुरक्षा की चिंताओं के बावजूद, चीन की IIT प्रणाली तेज़ी से मानव परीक्षण की अनुमति देती है। 2025 में 282 IITs का रिकॉर्ड गठित हुआ, जो एक दशक पहले के 63 से अधिक है। पश्चिमी कंपनियाँ, जिनमें छोटे बच्चों के लिए दुर्लभ स्थितियों के उपचार के ट्रायल्स चलाने वाली कंपनियाँ भी शामिल हैं, इन अध्ययनों का एक छोटा लेकिन बढ़ता हुआ हिस्सा हैं। यह रुझान चीन के चिकित्सा अनुसंधान के वैश्विक केंद्र के रूप में उभरने की ओर इशारा करता है, जिसका समर्थन एक शैक्षणिक अस्पताल नेटवर्क, एक उभरती बायोटेक्नोलॉजी उद्योग और एक बड़ी रोगी समूह द्वारा किया जाता है। चीन में ट्रायल्स में रोगियों की भर्ती अमेरिका की तुलना में दो से पाँच गुना तेज़ी से होती है। अग्रणी अस्पतालों में प्रमुख अनुसंधानक बड़े रोगी मात्रा के साथ बहुत अनुभवी हो गए हैं, जो पहली बार मानव परीक्षण में सुरक्षा और सहनशीलता के परीक्षण के लिए बहुत मूल्यवान है। Tempest Therapeutics, जिसे Hebei Senlang द्वारा सुविधाजनक बनाया गया है, एक स्वदेह एंटी-इम्यून डिजीज उपचार के लिए एक मानव ट्रायल चला रहा है। जबकि IITs गति प्रदान करते हैं, भाग लेने वाली बायोटेक्नोलॉजी की संख्या संभावित रूप से बहुत अधिक है क्योंकि रिपोर्टिंग की कमी है।
स्रोत: Financial Times Companies · HeadlinesBriefing द्वारा सारांशित