Los laboratorios farmacéuticos occidentales están cada vez más dependiendo de China para probar terapias celulares y génicas experimentales en humanos, atraídos por una vía clínica de acceso rápido. En los últimos 18 meses, grupos incluyendo AstraZeneca, Sana Biotechnology y Tempest Therapeutics han perseguido ensayos iniciados por investigadores (IIT) con socios chinos. Este cambio marca una nueva etapa en la dependencia de la farmacia occidental de China, trasladando los ensayos a etapas más tempranas del desarrollo de medicamentos.
A pesar de las recientes preocupaciones sobre la seguridad de los pacientes tras dos muertes, el sistema de IIT chino permite pruebas humanas rápidas. Se lanzaron 282 IIT récord en 2025, frente a 63 hace una década. Las empresas occidentales, incluidas aquellas que prueban terapias para niños con afecciones raras, representan una parte pequeña pero creciente de estos estudios.
La tendencia destaca la emergencia de China como un centro global de investigación médica, respaldado por una red de hospitales académicos, una industria biotecnológica en auge y una gran cantidad de pacientes. Los ensayos en China reclutan pacientes de dos a cinco veces más rápido que en EE. UU.
Los investigadores principales en hospitales líderes se han convertido en altamente experimentados con grandes volúmenes de pacientes, lo cual es valioso para estudios de primera en humanos que prueban seguridad y tolerabilidad. Tempest Therapeutics, facilitado por Hebei Senlang, está realizando un ensayo humano para un tratamiento de enfermedad autoinmune. Mientras que los IITs ofrecen velocidad, el número real de biotecnologías participantes probablemente es mucho mayor debido a la subnotificación.
Fuente: Financial Times Companies · Resumido por HeadlinesBriefing