Западные фармацевтические компании всё чаще опираются на Китай для испытаний экспериментальных клеточных и генетических терапий на людях, привлекаясь быстрым клиническим маршрутом. За последние 18 месяцев группы, включая AstraZeneca, Sana Biotechnology и Tempest Therapeutics, осуществляли исследовательские испытания, инициированные исследователями (IITs) с китайскими партнёрами. Этот сдвиг ознаменует новую стадию в зависимости западной фармации от Китая, перенося испытания на более ранние стадии разработки лекарств. Несмотря на недавние опасения по поводу безопасности пациентов после двух смертей, китайская система IIT позволяет проводить быстрые испытания на людях. Был установлен рекорд — 282 IITs в 2025 году, против 63 год назад. Западные компании, включая те, которые испытывают терапии для детей с редкими заболеваниями, представляют небольшую, но растущую долю в этих исследованиях. Эта тенденция подчёркивает стремление Китая стать глобальным центром медицинских исследований, поддерживаемым сетью академических больниц, бурно растущей биотехнологической промышленности и большим числом пациентов. Испытания в Китае набирают пациентов в два до пяти раз быстрее, чем в США. Главные исследователи в ведущих больницах стали крайне опытными благодаря большим объёмам пациентов, что ценно для исследований первого в человеке, тестирующих безопасность и переносимость. Tempest Therapeutics, поддерживаемая Hebei Senlang, проводит человеческое испытание противоавтоиммунного лечения. Хотя IITs обеспечивают скорость, реальное количество участвующих биотехнологических компаний, вероятно, гораздо больше из-за недостатка отчётности.
Источник: Financial Times Companies · Сводку подготовил HeadlinesBriefing