西製薬会社は、早期の臨床試験を迅速に進めるための経路に魅力を感じて、中国で実験的な細胞および遺伝子治療の人体試験にますます依存しています。過去18ヶ月間、アストラゼネカ、Sanaバイオテクノロジー、Tempestセラピューティクスを含むグループは、中国のパートナーと共に研究者主導の試験(IITs)を追求してきました。この動きは、西洋の製薬業の中国依存が新たな段階に入ったことを示しており、試験を薬の開発の早い段階に移しています。最近2人の死亡事故を受けて患者安全に関する懸念が高まっているにもかかわめ、中国のIITシステムは迅速な人体試験を可能にしています。2025年には282件のIITが立ち上がり、過去10年の63件を大きく上回りました。西製薬会社、特に希少疾患の子供たちに対する治療をテストしている会社も、これらの研究の一部を占める小さなが増加しています。この傾向は、学術病院のネットワーク、急成長するバイオテクノロジー産業、そして大規模な患者群によって支えられ、中国が世界的な医学研究拠点としての地位を確立していることを強調しています。中国での試験は、米国よりも2〜5倍速いペースで患者を募集しています。主要病院の主任研究者は、大量の患者を扱う経験を積み、安全性と耐容性をテストする初回人体研究に非常に貴重です。TempestセラピューティクスはHebeiセンランの支援を受け、自己免疫疾患治療の人体試験を実施中です。IITは速度を提供しますが、実際に参加しているバイオテック企業の数は、報告不足によりはるかに多い可能性があります。
出典: Financial Times Companies · 要約：HeadlinesBriefing