Moderna et Merck ont publié les résultats principaux d'un essai de phase 3 montrant que leur vaccin contre le cancer mRNA personnalisé, intismeran, associé à Keytruda, améliore significativement la survie des patients atteints de mélanome. Après deux ans, les participants ayant reçu le traitement intismeran-Keytruda présentaient une réduction de 42 % du risque de récidive ou de décès par rapport à ceux ayant reçu Keytruda et un placebo. L'essai a évalué la survie sans récidive et la survie sans métastases distantes, avec 82 % des patients du groupe de traitement vivants sans récidive contre 70 % dans le groupe témoin.
Pour la survie sans métastases distantes, le traitement a réduit le risque de 38 %, avec 88,5 % des patients vivants sans métastases distantes contre 80 % dans le groupe témoin. Bien que l'effet ait été moins marqué qu'au cours d'un essai de phase 2 préalable de cinq ans montrant des réductions de 49 % et 59 % respectivement, les résultats représentent une amélioration cliniquement significative dans le cadre adjuvant. Dean Li, président de Merck Research Laboratories, a qualifié les résultats de « l'un des progrès les plus significatifs dans le traitement du mélanome depuis l'avènement de l'immunothérapie », établissant un nouveau standard pour les patients atteints de mélanome résecé.
L'essai de phase 3 est le premier à démontrer de telles améliorations par rapport à Keytruda comme soins standards.
Source: Ars Technica · Résumé par HeadlinesBriefing