Moderna und Merck haben die Top-Ergebnisse einer Phase-3-Studie veröffentlicht, die zeigt, dass ihr personalisierter mRNA-Krebsimpfung, intismeran, kombiniert mit Keytruda, die Überlebensfähigkeit von Patienten mit Melanom signifikant verbessert. Nach zwei Jahren hatten die Teilnehmer, die die intismeran-Keytruda-Behandlung erhielten, ein Risiko von 42 % für Rezidive oder Todesfälle im Vergleich zu jenen, die Keytruda und ein Placebo erhielten. Die Studie bewertete das rezidivfreie Überleben und das ferngefährdete freie Überleben, wobei 82 % der Behandlungsgruppe lebten ohne Rezidiv gegenüber 70 % in der Kontrollgruppe.
Für das ferngefährdete freie Überleben reduzierte die Behandlung das Risiko um 38 %, mit 88,5 % der Patienten, die lebten ohne ferngefährdete Metastasen, im Vergleich zu 80 % in der Kontrollgruppe. Obwohl der Effekt weniger ausgeprägt war als in einer früheren fünfjährigen Phase-2-Studie, die 49 % und 59 % Reduktionen zeigte, repräsentieren die Ergebnisse eine klinisch bedeutende Verbesserung im adjuvanten Setting. Dean Li, Präsident von Merck Research Laboratories, bezeichnete die Ergebnisse als „eine der bedeutendsten Fortschritte in der Behandlung von Melanomen seit der Ära der Immuntherapie“ und setzte einen neuen Standard für resezierte Melanom-Patienten.
Die Phase-3-Studie ist die erste, die solche Verbesserungen gegenüber dem Standardversorgung mit Keytruda demonstriert.
Quelle: Ars Technica · Zusammengefasst von HeadlinesBriefing