Moderna और Merck ने एक फेज 3 परीक्षण के शीर्ष-परिणाम प्रकाशित किए हैं जो दर्शाता है कि उनकी व्यक्तिगत mRNA कैंसर वैक्सीन, intismeran, Keytruda के साथ मिलकर मेलानोमा रोगियों की स्वस्था में सignificative सुधार लाती है। दो वर्षों के बाद, intismeran-Keytruda उपचार प्राप्त करने वाले प्रतिभागियों की तुलना में Keytruda और प्लेसबो प्राप्त करने वाले व्यक्तियों की तुलना में recurrence या मृत्यु के जोखिम में 42 प्रतिशत की कमी थी। परीक्षण ने recurrence-मुक्त स्वस्था और दूरस्थ फैलाव मुक्त स्वस्था का आकलन किया, जिसमें उपचार समूह के 82 प्रतिशत रोगियों को बिना recurrence के जीवित थे, जबकि नियंत्रण समूह में 70 प्रतिशत थे। दूरस्थ फैलाव मुक्त स्वस्था के लिए, उपचार ने जोखिम में 38 प्रतिशत की कमी दर्शाई, जिसमें 88.5 प्रतिशत रोगी बिना दूरस्थ फैलाव के जीवित थे, जबकि नियंत्रण समूह में 80 प्रतिशत थे। हालांकि, प्रभाव पिछले पांच वर्ष के फेज 2 परीक्षण में दिखाए 49 और 59 प्रतिशत की कमी की तुलना में कम था, फिर भी ये फल एडजुवेंट सेटिंग में एक क्लिनिकल रूप से सार्थक सुधार का प्रतिनिधित्व करता है। Merck Research Laboratories के अध्यक्ष Dean Li ने इन परिणामों को "इम्यूनोथेरेपी के युग के बाद मेलानोमा उपचार के इतिहास के सबसे महत्वपूर्ण प्रगति में से एक" कहा, जो प्रतिबद्ध मेलानोमा रोगियों के लिए एक नई मानक स्थापित करता है। फेज 3 परीक्षण पहला है जो मानक देखा Keytruda के विकल्प पर ऐसी सुधार दिखाता है।
स्रोत: Ars Technica · HeadlinesBriefing द्वारा सारांशित