Moderna এবং Merck এর প্রকাশিত ফেজ 3 ট্রায়াল ফলাফল দেখায় যে তাদের ব্যক্তিগত mRNA ক্যান্সার ভ্যাকসিন, intismeran, Keytruda এর সাথে মিলিয়ে মেলানোমা রোগীদের বেঁচে থাকায় উল্লেখযোগ্য উন্নতি আনে। দুই বছর পর, intismeran-Keytruda চিকিৎসা নেওয়া অংশগ্রহণকারীদের Keytruda এবং প্লেসবো নেওয়া অংশগ্রহণকারীদের তুলনায় recurrence বা মৃত্যুর ঝুঁকি 42% কম ছিল। ট্রায়ালটি recurrence-মুক্ত বেঁচে থাকা এবং দূরবর্তী ফ্যাটাসিস মুক্ত বেঁচে থাকা মূল্যায়ন করেছিল, যেখানে চিকিৎসা গ্রুপের 82% রোগী recurrence ছাড়া বেঁচে ছিল, যেখানে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে 70% ছিল। দূরবর্তী ফ্যাটাসিস মুক্ত বেঁচে থাকা জন্য, চিকিৎসাটি ঝুঁকি কমিয়েছিল 38%, যেখানে 88.5% রোগী দূরবর্তী ফ্যাটাসিস ছাড়া বেঁচে ছিল, যেখানে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে 80% ছিল। যদিও প্রভাবটি আগের পাঁচ বছরের ফেজ 2 ট্রায়ালে দেখানো 49% এবং 59% হ্রাসের তুলনায় কম ছিল, তবুও ফলাফলগুলি সহায়ক সেটিংয়ে একটি ক্লিনিক্যালভাবে তাৎপর্যপূর্ণ উন্নতি উপস্থাপন করে। Merck Research Laboratories এর অধ্যক্ষ Dean Li ফলাফলগুলিকে "ইমিউনোথেরাপির সাধনান্তর পর মেলানোমা চিকিৎসায় একটি সর্বাধিক তাৎপর্যপূর্ণ অগ্রগতি" বলে উপস্থাপন করেছেন, যা প্রতিষ্ঠিত মেলানোমা রোগীদের জন্য একটি নতুন মানদণ্ড স্থাপন করে। ফেজ 3 ট্রায়ালটি প্রথম ট্রায়াল যা Keytruda হিসাবে মানযোগ্য য treatment এর ওপর এমন উন্নতি প্রদর্শন করে।
উৎস: Ars Technica · সারাংশ: HeadlinesBriefing