Moderna y Merck han publicado los resultados principales de un ensayo de fase 3 que muestra que su vacuna contra el cáncer de mRNA personalizada, intismeran, combinada con Keytruda, mejora significativamente la supervivencia de pacientes con melanoma. A los dos años, los participantes que recibieron el tratamiento intismeran-Keytruda tuvieron una reducción del 42 por ciento en el riesgo de recaída o muerte en comparación con aquellos que recibieron Keytruda y un placebo. El ensayo evaluó la supervivencia libre de recaída y la supervivencia libre de metástasis a distancia, con un 82 por ciento de los pacientes del grupo de tratamiento vivos sin recaída frente al 70 por ciento del grupo de control.
Para la supervivencia libre de metástasis a distancia, el tratamiento redujo el riesgo en un 38 por ciento, con un 88,5 por ciento de pacientes vivos sin metástasis a distancia frente al 80 por ciento del grupo de control. Aunque el efecto fue menos pronunciado que en un ensayo de fase 2 previo de cinco años que mostró reducciones del 49 y 59 por ciento respectivamente, los hallazgos representan una mejora clínicamente significativa en el entorno adyuvante. Dean Li, presidente de Merck Research Laboratories, calificó los resultados como "uno de los avances más significativos en el tratamiento del melanoma desde la adventura de la inmunoterapia", estableciendo un nuevo estándar para los pacientes con melanoma resecado.
El ensayo de fase 3 es el primero en demostrar tales mejoras sobre la base de Keytruda como cuidado estándar.
Fuente: Ars Technica · Resumido por HeadlinesBriefing