أطلقت Moderna وMerck نتائج أولية من تجربة مرحلة 3 تُظهر أن لقاح السرطان mRNA الشخصي، intismeran، بالاقتران مع Keytruda يحسن بشكل ملحوظ بقاء مرضى الوفقية. بعد عامين، كان لدى المشاركين الذين تلقوا علاج intismeran-Keytruda انخفاض بنسبة 42 بالمائة في خطر التكرار أو الوفاة مقارنة بأولئك الذين تلقوا Keytruda والبلازما. قيّمت التجربة البقاء الحر من التكرار والبقاء الحر من التكاثر عن بُعد، حيث كان 82 بالمائة من مجموعة العلاج على قيد الحياة دون تكرار مقابل 70 بالمائة في مجموعة الضبط. بالنسبة للبقاء الحر من التكاثر عن بُعد، قلل العلاج الخطر بنسبة 38 بالمائة، مع 88.5 بالمائة من المرضى على قيد الحياة دون تكاثر عن بُعد مقابل 80 بالمائة في مجموعة الضبط. على الرغم من أن التأثير كان أقل بوضوح من تجربة مرحلة 2 سابقة لمدة خمس سنوات أظهرت انخفاضات بنسبة 49 و59 بالمائة على التوالي، إلا أن النتائج تمثل تحسينًا طبيًا ذو معنى في إعداد المساعدة. Dean Li، رئيس Merck Research Laboratories، وصف النتائج بـ"أحد أكثر التقدم أهمية في علاج الوفقية منذ ظهور العلاج المناعي"، مُحددًا معيارًا جديدًا لمرضى الوفقية المُقطوعة. تجربة مرحلة 3 هي أولى تُظهر مثل هذه التحسينات على أساس Keytruda كعناية قياسية.
المصدر: Ars Technica · لخّصه HeadlinesBriefing