Ein erstmals in dieser Form entwickelter mRNA-Krebsimpfstoff von Merck und Moderna zeigte in einer Studie mit 1.137 Melanompatienten vielversprechende Ergebnisse. Patienten, die den Impfstoff nach einer Operation erhielten, hatten innerhalb von zwei Jahren eine um 42 % geringere Wahrscheinlichkeit, einen Krebsrückfall zu erleiden oder zu sterben, verglichen mit Patienten, die ein Placebo erhielten.
Der Impfstoff wurde zusammen mit Pembrolizumab (Keytruda), einem Immuntherapie-Medikament, verabreicht. Rund zwei Drittel der Patienten wurden zufällig einer Gruppe zugeteilt, die den experimentellen Impfstoff in neun Dosen erhielt. Die personalisierten Impfstoffe enthielten bis zu 34 Neoantigene – neue Proteine, die vom Tumor des Patienten exprimiert werden –, um eine Immunantwort auszulösen.
„Alle sind sehr zuversichtlich, dass dies eine neue Möglichkeit zur Behandlung von Melanompatienten sein wird“, sagte Dr. Robert Vonderheide, designierter Präsident der American Association for Cancer Research. Dr. Marjorie Green, Leiterin der klinischen Onkologieentwicklung bei Merck, erklärte, die Ergebnisse sollten ursprünglich auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie in Madrid vorgestellt werden, seien aber wegen durchgesickerter Daten vorzeitig veröffentlicht worden.
Die Ergebnisse sind ermutigend, doch die Studie hat bislang keine Verbesserung des Gesamtüberlebens gezeigt, dem Goldstandard bei Krebstherapien. Wissenschaftler erforschen ähnliche Impfstoffe gegen Bauchspeicheldrüsen- und Hirntumoren, allerdings bleiben einige vorsichtig, ob sich dieser Erfolg auf Krebsarten übertragen lässt, die auf Immuntherapien weniger ansprechen.
Quelle: New York Times Top Stories · Zusammengefasst von HeadlinesBriefing