हेनरी कागन और केंसो सोई ने जीवित जीवों में असममिति के रहस्य को सुलझाने के लिए रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार जीता, जो प्रभावी दवाओं के विकास के लिए महत्वपूर्ण है। उनकी उपलब्धियों ने मानव शरीर में ऐसे आणविक संरचनाओं के लिए दवाओं के निर्माण का मार्ग प्रशस्त किया जो Theoretically दो possibile दर्पण-छवि रूपों में मौजूद हो सकते हैं, लेकिन वास्तव में केवल एक रूप में पाए जाते हैं। इस जैविक संरचनात्मक पक्षपात — जिसे हैंडेडनेस कहा जाता है — रोगों के खिलाफ लड़ाई में महत्वपूर्ण हो सकता है, क्योंकि इसे ध्यान में नहीं रखने वाले संभावित उपचार बेकार या nawet हानिकारक हो सकते हैं। «जैसे नृत्य साथियों को मेल खाना आवश्यक है, वैसे ही रसायन विज्ञान पर निर्भर करता है कि अणु सही तरीके से एक साथ आएं,» अमेरिकन केमिकल सोसाइटी के अध्यक्ष रिगोबर्टो हर्नांडेज़ ने इस dupla की जीत के बारे में कहा। «उनकी खोजों ने रसायनज्ञों को इस प्रक्रिया पर अप्रतिद्वंद्वी नियंत्रण दिया, जिससे दवाओं, सामग्रियों और बहुत कुछ में प्रगति संभव हुई।»
इस जोड़ी की जीत, बुधवार को घोषित की गई, का अर्थ है कि वे SKr12mn ($1.2mn) पुरस्कार को साझा करेंगे। नोबेल रसायन विज्ञान समिति के अध्यक्ष हाइनर लिन्के ने कहा कि उनके द्वारा विकसित रासायनिक प्रतिक्रियाएँ «स्पेक्टैकुलर» थीं। विजेताओं का काम इस बात से उत्पन्न होता है कि कुछ अणु उनके भीतर के तत्वों की व्यवस्था के कारण असममित कैसे होते हैं। वे अपने तत्वीय संरचना में समान दो रूपों में मौजूद हो सकते हैं, लेकिन संरचनात्मक रूप से अलग हो सकते हैं क्योंकि वे एक-दूसरे पर transpos नहीं किए जा सकते — मानव हाथों की तरह। रसायनज्ञ इस घटना को चिरैलिटी कहते हैं, जो ग्रीक शब्द «हाथ» से आया है। मानव शरीर में महत्वपूर्ण पदार्थ, जैसे एमिनो एसिड — प्रोटीन के निर्माण blocks — होमोचिरल होते हैं — यानी, वे केवल दो संभावित चिरल रूपों में से एक में मौजूद होते हैं।
«हमारे शरीर में मौजूद कई अणु, जिनमें वे प्रोटीन भी शामिल हैं जिन्हें दवाएँ लक्ष्य बनाती हैं, स्वयं चिरल हैं,» किंग्स कॉलेज लंदन में ऑर्गेनिक रसायन विज्ञान के प्रोफेसर आंद्रे कॉब ने कहा। «इसलिए, किसी दवा के «बाएँ-handed» और «दाएँ-handed» संस्करण शरीर के साथ अलग-अलग तरीकों से इंटरैक्ट कर सकते हैं, जिससे अलग-अलग या कमजोर दवा प्रभाव हो सकते हैं।» 1950 और 1960 के दशक में थैलिडोमाइड दवा का घोटाला मानव शरीर पर चिरैलिटी में परिवर्तन के प्रभाव का एक भयानक उदाहरण है। दवा का एक चिरल रूप गर्भवती महिलाओं में सुबह की बीमारी को कम करने के इच्छित प्रभाव को उत्पन्न करता था, लेकिन दूसरा रूप गंभीर जन्म दोष जैसे मस्तिष्क क्षति और अंग विकृति पैदा करता था। कागन, फ्रांस के ऑरसे में Université Paris-Sud के एमेरिटस प्रोफेसर, 40 साल पहले रासायनिक प्रतिक्रियाओं को manipulat करने का एक नया तरीका खोजकर आवश्यक पहला कदम उठाया, नोबेल समिति ने कहा। इससे यह सिद्ध हुआ कि एक चिरल रूप को बहुत अधिक मात्रा में बनाना संभव है, जबकि दूसरे रूप की मात्रा पहले सोची गई तुलना में बहुत कम हो सकती है।
लगभग 10 साल बाद, टोक्यो विज्ञान विश्वविद्यालय के एमेरिटस प्रोफेसर सोई ने पहला ऐसा अभिक्रिया डिजाइन किया जिसकी क्षमता होमोचिरल उत्पाद बनाने की थी। उसके आठ साल बाद, उसने इसे हासिल कर लिया: एक उपलब्धि जो पहले केवल जीवित प्रणालियों द्वारा ही हासिल की गई थी। चिरैलिटी की शक्ति तब फिर से वैज्ञानिक सुर्खियों में आई जब 2024 में एक वैज्ञानिक समूह ने cosiddetto दर्पण जीवन बनाने की संभावना के बारे में चेतावनी दी। ये ऐसे संश्लेषित बैक्टीरिया होंगे जिनकी हैंडेडनेस प्राकृतिक रूपों के विपरीत होगी, जिनकी संभावना उन जीवित जीवों के प्रतिरक्षा प्रणालियों को अभिभूत करने की होगी जो उन्हें नहीं जानते। शोधकर्ताओं ने तर्क दिया कि संश्लेषित जीव विज्ञान में प्रगति का अर्थ है कि एक पीढ़ी के भीतर दर्पण जीवन बनाना संभव हो सकता है। इस चेतावनी ने बहस को जन्म दिया कि दर्पण जीवन खतरा वास्तव में कितना गंभीर होगा — और क्या ऐसे अन्य अधिक तत्कालिक जैविक खतरे हैं जिन्हें प्राथमिकता देना बेहतर होगा।
स्रोत: Financial Times Companies · HeadlinesBriefing द्वारा सारांशित