Sob o comando do secretário de Saúde Robert F. Kennedy Jr., a Food and Drug Administration (FDA) avança com planos para facilitar o acesso a medicamentos peptídicos não comprovados, populares entre membros do movimento Make America Healthy Again, de Kennedy, apesar de cientistas da FDA terem constatado que esses medicamentos não foram estudados o suficiente para estabelecer sua segurança e eficácia e podem causar danos.
A FDA enviou uma "Política de Acesso Interino" sobre peptídeos para análise da Casa Branca, segundo um aviso de protocolo publicado em um site do Office of Management and Budget. A publicação não traz detalhes da proposta. No entanto, pessoas familiarizadas com o plano disseram à The Associated Press que ele daria à FDA "discricionariedade de fiscalização" sobre determinados medicamentos peptídicos. Isso permitiria à agência optar por não aplicar as restrições atuais e garantir às farmácias especializadas, ansiosas para começar a produzi-los, que não serão alvo de ações. O Departamento de Saúde e Serviços Humanos, que supervisiona a FDA, não respondeu ao pedido de comentário da Ars Technica.
A proposta surge enquanto a FDA reavalia uma dúzia de medicamentos peptídicos injetáveis populares, mas não comprovados. Em 2023, cientistas da FDA concluíram que os peptídeos não tinham dados sobre segurança e eficácia e representavam riscos, por isso foram retirados de uma lista de medicamentos que farmácias de manipulação podem preparar em fórmulas personalizadas.
Mesmo assim, os medicamentos ganharam popularidade, com vendedores afirmando, sem provas, que podem melhorar a aparência, aumentar a energia e ajudar na cicatrização de lesões. São especialmente populares entre o grupo MAHA, onde muitas figuras proeminentes vendem produtos peptídicos. Kennedy, que se declara um "grande fã" de peptídeos, prometeu acabar com a "guerra da FDA" contra eles ao assumir o cargo.
Fonte: Ars Technica · Resumido por HeadlinesBriefing