स्वास्थ्य सचिव Robert F. Kennedy Jr. के नेतृत्व में, Food and Drug Administration (FDA) उन अप्रमाणित पेप्टाइड दवाओं तक पहुँच आसान बनाने की योजना आगे बढ़ा रहा है, जो Kennedy के Make America Healthy Again आंदोलन के सदस्यों में लोकप्रिय हैं, भले ही FDA के वैज्ञानिकों ने पाया है कि इन दवाओं का सुरक्षा और प्रभावशीलता स्थापित करने के लिए पर्याप्त अध्ययन नहीं हुआ है और इनसे नुकसान हो सकता है।
FDA ने Office of Management and Budget की वेबसाइट पर पोस्ट की गई एक फाइलिंग सूचना के अनुसार, पेप्टाइड पर एक "Interim Access Policy" व्हाइट हाउस की समीक्षा के लिए भेजी है। इस पोस्टिंग में प्रस्ताव का विवरण नहीं दिया गया है। हालाँकि, योजना से परिचित लोगों ने The Associated Press को बताया कि इससे FDA को कुछ पेप्टाइड दवाओं पर "enforcement discretion" मिल जाएगा। इसका अर्थ यह होगा कि एजेंसी मौजूदा प्रतिबंधों को लागू न करने का फैसला कर सकती है और उन विशेष फार्मेसियों को आश्वासन दे सकती है जो इन्हें बनाना शुरू करने के लिए उत्सुक हैं कि उन्हें निशाना नहीं बनाया जाएगा। FDA की निगरानी करने वाले Department of Health and Human Services ने Ars Technica के टिप्पणी के अनुरोध का जवाब नहीं दिया।
यह प्रस्ताव तब आया है जब FDA लोकप्रिय लेकिन अप्रमाणित इंजेक्शन वाली एक दर्जन पेप्टाइड दवाओं की दोबारा समीक्षा कर रहा है। 2023 में, FDA के वैज्ञानिकों ने निर्धारित किया कि इन पेप्टाइड्स में सुरक्षा और प्रभावशीलता का डेटा नहीं है और ये जोखिम पैदा करते हैं, इसलिए इन्हें उन दवाओं की सूची से हटा दिया गया जिन्हें कंपाउंडिंग फार्मेसियाँ अनुकूलित फॉर्मूले में बना सकती हैं।
फिर भी, इन दवाओं की लोकप्रियता बढ़ी है, और विक्रेता बिना सबूत के दावा करते हैं कि ये रूप-रंग सुधार सकती हैं, ऊर्जा बढ़ा सकती हैं और चोटों को भरने में मदद कर सकती हैं। MAHA समूह में ये विशेष रूप से लोकप्रिय हैं, जहाँ कई प्रमुख हस्तियाँ पेप्टाइड उत्पाद बेचती हैं। Kennedy, जो स्वयं को पेप्टाइड का "बड़ा प्रशंसक" बताते हैं, पद संभालते ही पेप्टाइड के खिलाफ "FDA के युद्ध" को समाप्त करने की प्रतिज्ञा कर चुके हैं।
स्रोत: Ars Technica · HeadlinesBriefing द्वारा सारांशित