La FDA a approuvé le daraxonrasib (Rasonque) pour le traitement du cancer du pancréas mercredi, marquant une percée après des décennies d'échecs visant à cibler la protéine KRAS. Les chercheurs considèrent cela comme le premier de nombreuses thérapies visant cette mutation elusive. De grandes entreprises pharmaceutiques telles qu'Eli Lilly, Pfizer, Amgen et AstraZeneca sont en course pour développer des médicaments similaires.

Le daraxonrasib, développé par Revolution Medicines et pris sous forme de deux comprimés quotidiens, attaque les protéines KRAS mutées présentes dans les cancers du pancréas, du poumon et du côlon. Contrairement aux médicaments KRAS précédents d'Amgen et de Bristol Myers Squibb, qui ne ciblaient qu'une seule forme mutante, le daraxonrasib peut agir sur plusieurs mutations et bloquer le KRAS alors qu'il active activement la croissance du cancer. Cependant, les experts mettent en garde contre le fait que les tumeurs finiront par évoluer pour échapper au traitement.

Le Dr David S. Hong du MD Anderson a comparé cette approbation à l'avènement de l'immunothérapie il y a 15 ans. Revolution Medicines, une petite entreprise située près de San Francisco, est largement considérée comme le leader du domaine.

L'entreprise a établi des collaborations avec Bristol Myers Squibb, Tango Therapeutics et Summit Therapeutics pour étudier des combinaisons de médicaments. Des études sont déjà en cours pour tester des médicaments ciblant le KRAS en association avec d'autres thérapies afin de lancer une attaque multidirectionnelle. Les chercheurs s'accordent largement à dire que cette classe émergente de médicaments « aura besoin de combinaisons pour faire progresser leur réponse clinique et leur durabilité », selon le scientifique KRAS Channing Der.