FDA одобрила daraxonrasib (Rasonque) для лечения рака поджелудочной железы в среду, что стало прорывом после десятилетий неудачных попыток нацелиться на белок KRAS. Исследователи рассматривают это как первый из многих препаратов, нацеленных на эту elusive мутацию. Крупные фармацевтические компании, включая Eli Lilly, Pfizer, Amgen и AstraZeneca, соревнуются в разработке аналогичных лекарств. Daraxonrasib, разработанный компанией Revolution Medicines и принимаемый в виде двух таблеток в день, атакует мутировавшие белки KRAS, обнаруженные при раке поджелудочной железы, легкого и толстой кишки. В отличие от предыдущих препаратов KRAS от Amgen и Bristol Myers Squibb, которые нацеливались только на одну мутантную форму, daraxonrasib может действовать на несколько мутаций и блокировать KRAS, пока он активно способствует росту рака. Однако эксперты предупреждают, что опухоли в конечном итоге эволюционируют, чтобы избежать лечения. Доктор Дэвид С. Хонг из MD Anderson сравнил это одобрение с появлением иммунотерапии 15 лет назад. Компания Revolution Medicines, небольшая компания недалеко от Сан-Франциско, широко рассматривается как лидер в этой области. У компании есть сотрудничество с Bristol Myers Squibb, Tango Therapeutics и Summit Therapeutics для изучения комбинаций лекарств. Исследования уже проводятся, тестируя препараты, нацеленные на KRAS, вместе с другими терапиями, чтобы запустить многоплановую атаку. Исследователи широко согласны с тем, что возникающий класс препаратов «потребует комбинаций для продвижения их клинической реакции и долговечности», согласно ученому по KRAS Чаннингу Деру.