FDAは水曜日、膵臓がん治療薬daraxonrasib（Rasonque）を承認し、KRASタンパク質を標的とする試みの数十年の失敗後のブレークスルーを示した。研究者たちはこれが、この elusive 変異を標的とする多くの治療薬の最初になると見ている。イーライリリー、ファイザー、アムジェン、アストラゼネカなどの大手製薬会社は、類似の薬を開発する競争をしている。daraxonrasibは、Revolution Medicinesによって開発され、1日2錠服用される薬で、膵臓がん、肺がん、結腸がんに見られる変異KRASタンパク質を標的とする。アムジェンとブリストル・マイヤーズ スクイブの以前のKRAS薬が1つの変異形しか標的としなかったのに対し、daraxonrasibは複数の変異に作用し、がんの成長を活発に促すKRASをブロックすることができる。ただし、専門家は腫瘍が最終的に治療を逃れるために進化するだろうと警告している。MDアンダーソンのデビッド・S・ホン博士は、この承認を15年前の免疫療法の登場に例えた。サンフランシスコ近郊の小さな会社であるRevolution Medicinesは、この分野のリーダーとして広く見なされている。同社は、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、タンゴ・セラピューティクス、サミット・セラピューティクスと協力して、薬剤の組み合わせを研究している。すでに、KRAS標的薬と他の治療法を組み合わせて多角的な攻撃を開始する試験が進行中である。研究者たちは広く、この新興の薬剤クラスは「臨床的反応と持続性を向上させるために併用が必要である」と同意しており、KRAS科学者のチャニング・ダーが述べている通りである。