Die FDA hat Daraxonrasib (Rasonque) am Mittwoch für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen, was einen Durchbruch nach Jahrzehnten fehlgeschlagener Versuche darstellt, das KRAS-Protein zu attackieren. Forscher betrachten dies als das Erste vieler Therapien, die diese elusive Mutation anvisieren. Große Pharmaunternehmen einschließlich Eli Lilly, Pfizer, Amgen und AstraZeneca rennen darum, ähnliche Medikamente zu entwickeln.

Daraxonrasib, entwickelt von Revolution Medicines und als zwei tägliche Pillen eingenommen, greift mutierte KRAS-Proteine an, die bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, Lungenkrebs und Darmkrebs vorkommen. Im Gegensatz zu früheren KRAS-Medikamenten von Amgen und Bristol Myers Squibb, die nur eine mutierte Form angreifen konnten, kann Daraxonrasib auf mehrere Mutationen wirken und KRAS blockieren, während es aktiv das Krebswachstum antreibt. Experten warnen jedoch, dass Tumoren letztlich evolvieren werden, um der Behandlung zu entkommen. Dr. David S.

Hong vom MD Anderson verglich die Zulassung mit dem Aufkommen der Immuntherapie vor 15 Jahren. Revolution Medicines, ein kleines Unternehmen in der Nähe von San Francisco, wird allgemein als führend in diesem Bereich angesehen. Das Unternehmen hat Kooperationen mit Bristol Myers Squibb, Tango Therapeutics und Summit Therapeutics eingegangen, um Medikamentenkombinationen zu studieren.

Studien laufen bereits, die KRAS-zielende Medikamente zusammen mit anderen Therapien testen, um einen mehrseitigen Angriff zu starten. Forscher sind sich weitgehend einig, dass die aufkommende Klasse von Medikamenten „Kombinationen benötigen wird, um ihre klinische Antwort und Haltbarkeit voranzubringen“, wie der KRAS-Wissenschaftler Channing Der feststellt.