帕特里克·寺西-韦斯特 纽约发表于2026年9月14日 一批复活的减肥药类别可以帮助患者减重，而不会引发与市场领导者相关的胃肠道副作用。马萨诸塞州的一家生物技术公司Corbus Pharmaceuticals报告称，其每日药丸在200多名肥胖患者的早期试验中，取得了与Eli Lilly的Foundayo药丸相当的减重效果，但伴随的恶心、呕吐和便秘等问题更少。周一公布的结果可能预示着一类名为CB1阻断剂的减肥药的复兴，这类药物此前与严重的心理副作用有关。该试验的成功为一场多十亿美元的竞赛打开了新的战场，即开发一种与市场领导者GLP-1药物一样有效的减肥药丸，但副作用更少。CB1药物作用于体内调控食物如何储存为脂肪的受体，并在控制食欲中起作用。虽然试验显示这些药物在减重方面有效，但它们在大型制药公司中已被largely放弃。法国Sanofi的一款版本于2006年获得欧盟批准，但在发现该药与安慨片相比将患者出现心理障碍的风险大约翻倍后，两年后撤销。Novo Nordisk在8月份放弃了自身化合物的开发，因试验结果不佳，进行了40亿丹麦克朗的减值。2024年，Novo报告称其CB1测试过程中出现轻度至中度心理副作用，令投资者失望并推低公司股价。Corbus表示，它通过防止自身化合物进入大脑，从而解决了CB1阻断剂的原始问题。Corbus首席执行官于维尔·科恩在接受采访时表示：“这些初始数据似乎表明，我们的CB1靶向药物具有与商业上可用的口服GLP-1药物相当的减重效果，同时提供非常不同的胃肠道耐受性 profiles，伴随明显更少的呕吐和恶心。”Corbus在其初始试验中测试了人们12周，并称人们在调整为安慨片组后平均减重5%。Eli Lilly表示，其药丸在12周内减重相同的量，在72周内最高剂量时达到约10%。Eli Lilly的药丸在4月获得批准，紧随Novo Nordisk的口服药物，该药物于2026年初获得批准。到目前为止，行业数据显示，美国医生为Novo的药丸开的处方多于Lilly的药丸。但Lilly在美国注射式糖尿病和肥胖药物的销售中占有优势。根据摩根士丹利的研究，药丸占减肥市场的近20%，而注射剂占其余部分。Corbus正进入一个日益拥挤的减肥治疗市场。它正在与大约十几个处于不同测试阶段的其他药丸竞争，包括Astra Zeneca以及如Kailera等初创公司。然而，对于制药公司来说，减肥机会仍然巨大。根据政府数据，约40%的美国成年人肥胖。根据Goldman Sachs的预测，全球减肥药的销售额到2030年可能达到1050亿美元。