Патрик Темпл-Уэст в Нью-Йорке Опубликовано 14 сентября 2026 года Воскрешённый класс препаратов для похудения может помочь пациентам похудеть, не страдая от желудочно-кишечных побочных эффектов, связанных с блокбастерами, которые лидируют на рынке. Corbus Pharmaceuticals, биотехнологическая компания с базой в Массачусетсе, сообщила, что её ежедневная таблетка дала похожие результаты по похудению, как таблетка Eli Lilly под названием Foundayo, но с меньшим количеством проблем, таких как рвота, тошнота и запоры, в раннем этапе испытаний более чем на 200 тяжелых пациентов. Результаты, опубликованные в понедельник, могут предвещать возрождение для класса препаратов для похудения, известных как блокаторы CB1, которые ранее были связаны с серьёзными психическими побочными эффектами. Успех испытаний открывает потенциальный новый фронт в многомиллиардной гонке по созданию таблетки для похудения такой же эффективной, как блокбастеры GLP-1, включая Foundayo и таблетку Wegovy компании Novo Nordisk, но с меньшей тошнотой и рвотой. Препараты CB1 воздействуют на рецепторы в организме, которые контролируют, как организм хранит пищу в виде жира, и играют роль в контроле аппетита. Хотя испытания показали, что эти препараты успешны в снижении веса, они были в основном отброшены крупными фармацевтическими компаниями. Версия французской фармацевтической группы Sanofi была одобрена ЕС в 2006 году, но отозвана через два года после того, как Европейское агентство по лекарствам обнаружило, что риск психических расстройств примерно удваивается у пациентов, принимающих таблетку, по сравнению с теми, кто принимает плацебо. Novo Nordisk отказалась от разработки собственной версии соединения в августе после плохих результатов испытаний, понеся убытки в размере DKr4bn. В 2024 году Novo сообщила о лёгких и умеренных психических побочных эффектах, связанных с её тестированием CB1, результаты, которые разочаровали инвесторов и привели к падению акций компании.

Corbus заявила, что решила исходные проблемы с блокаторами CB1, предотвратив поступление собственного соединения в мозг. «Эти начальные данные, кажется, указывают на то, что наш препарат, направленный на CB1, имеет сопоставимую эффективность по похудению с коммерчески доступными пероральными GLP-1, при этом предоставляя чрезвычайно различный профиль переносимости ЖКТ с значительно меньшей рвотой и тошнотой», — сказала Ювал Коэн, генеральный директор Corbus, в интервью. В своём первичном испытании Corbus тестировала людей в течение 12 недель и сообщила, что люди потеряли в среднем 5% своего веса, скорректированного на группу плацебо. Eli Lilly заявила, что люди на её таблетке потеряли одинаковое количество через 12 недель, увеличивая до около 10% при максимальной дозе через 72 недели. Таблетка Eli Lilly была одобрена в апреле после перорального препарата Novo Nordisk, который получил одобрение в начале 2026 года. По данным отраслевых источников, врачи в США пишут больше рецептов на таблетку Novo, чем на таблетку Lilly. Однако у Lilly есть преимущество над Novo в продажах инъекционных препаратов для диабета и ожирения в США. По данным Morgan Stanley, таблетки составляют почти 20% рынка ожирения по сравнению с инъекциями. Corbus входит на рын товаров для похудения, который становится всё более перенасыщенным. Она конкурирует с около дюжиной других таблеток на разных стадиях тестирования, включая Astra Zeneca, а также стартапы, такие как Kailera. Однако возможность похудения для фармацевтических компаний остаётся огромной. Около 40% взрослых в США страдают от ожирения, согласно данным правительства. Глобальные продажи препаратов для ожирения могут достичь 105 миллиардов долларов к 2030 году, согласно Goldman Sachs.