Patrick Temple-West en Nueva York Publicado el 14 de septiembre de 2026 Una clase resucitada de medicamentos contra la obesidad puede ayudar a los pacientes a reducir su peso sin sufrir los efectos secundarios gastrointestinales asociados con los medicamentos de gran éxito que lideran el mercado. Corbus Pharmaceuticals, una biotecnológica con sede en Massachusetts, ha informado que su píldora diaria logró una pérdida de peso similar a la de la píldora de Eli Lilly llamada Foundayo, pero con menos problemas como vómitos, náuseas y estreñimiento, en un ensayo de fase inicial con más de 200 personas obesas. Los resultados, publicados el lunes, podrían anunciar una revitalización para una clase de medicamentos para la pérdida de peso conocidos como bloqueadores de CB1, que anteriormente se asociaban con efectos secundarios psicológicos graves.

El éxito del ensayo abre un nuevo frente potencial en la carrera multimilmillonaria por producir una píldora contra la obesidad tan eficaz como los potentes GLP-1, incluyendo Foundayo y la píldora Wegovy de Novo Nordisk, pero con menos náuseas y vómitos. Los medicamentos CB1 actúan sobre receptores en el cuerpo que controlan cómo el cuerpo almacena la comida como grasa y juegan un papel en el control del apetito. Aunque los ensayos han demostrado que estos medicamentos son exitosos en la reducción de peso, han sido abandonados en su mayoría por las grandes empresas farmacéuticas.

Una versión del grupo farmacéutico francés Sanofi fue aprobada por la UE en 2006, pero retirada dos años después después de que la Agencia Europea de Medicamentos encontrara que el riesgo de trastornos psiquiátricos se duplicaba aproximadamente en pacientes que tomaban la píldora en comparación con aquellos que tomaban un placebo. Novo Nordisk abandonó el desarrollo de su propia versión del compuesto en agosto después de resultados de ensayos pobres, realizando una reducción de valor de DKr4bn. En 2024, Novo informó efectos secundarios psicológicos leves a moderados asociados con su prueba de CB1, resultados que decepcionaron a los inversores y hicieron caer las acciones de la empresa.

Corbus dijo que había solucionado los problemas originales con los bloqueadores de CB1 impidiendo que su propio compuesto viajara al cerebro. “Estos datos iniciales parecen indicar que nuestro medicamento dirigido a CB1 tiene una eficacia en la pérdida de peso comparable a los GLP-1 orales comercialmente disponibles, mientras entrega un perfil de tolerancia gastrointestinal muy diferenciado con notablemente menos vómitos y náuseas”, dijo Yuval Cohen, director ejecutivo en Corbus, en una entrevista. En su ensayo inicial, Corbus probó a las personas durante 12 semanas y dijo que las personas perdieron un promedio del 5% de su peso corporal ajustado para el grupo de placebo. Eli Lilly ha dicho que las personas en su píldora han perdido la misma cantidad a las 12 semanas, aumentando a aproximadamente el 10% a su mayor dosis a las 72 semanas.

La píldora de Eli Lilly fue aprobada en abril tras la droga oral de Novo Nordisk, que obtuvo aprobación a principios de 2026. Hasta ahora, los datos de la industria muestran que los médicos en Estados Unidos han escrito más recetas para la píldora de Novo que para la de Lilly. Pero Lilly tiene una ventaja sobre Novo en las ventas en Estados Unidos de medicamentos inyectables para la diabetes y la obesidad.

Las píldoras representan casi el 20% del mercado de obesidad frente a las inyecciones, según investigaciones de Morgan Stanley. Corbus está ingresando a un mercado cada vez más saturado de tratamientos para la pérdida de peso. Está compitiendo con alrededor de una docena de otras píldoras en varias etapas de prueba, incluyendo de Astra Zeneca así como de empresas emergentes como Kailera.

Sin embargo, la oportunidad de pérdida de peso para las empresas farmacéuticas sigue siendo inmensa. Aproximadamente el 40% de los adultos en Estados Unidos son obesos, según datos gubernamentales. Las ventas globales de medicamentos para la obesidad podrían alcanzar los 105 mil millones de dólares para 2030, según Goldman Sachs.