Patrick Temple-West em Nova York Publicado em 14 de setembro de 2026 Uma classe ressuscitada de medicamentos para obesidade pode ajudar os pacientes a perder peso sem sofrer os efeitos colaterais gastrointestinais associados aos medicamentos de estouro que lideram o mercado. Corbus Pharmaceuticals, uma biotech com sede em Massachusetts, informou que sua pílula diária entregou uma perda de peso semelhante à da pílula da Eli Lilly chamada Foundayo, mas com menos problemas como vômitos, náuseas e constipação, em um ensaio de fase inicial com mais de 200 pessoas obesas. Os resultados, publicados na segunda-feira, podem anunciar um renascimento para uma classe de medicamentos para perda de peso conhecidos como bloqueadores de CB1, que anteriormente estavam associados a efeitos colaterais psicológicos graves.

O sucesso do ensaio abre um potencial novo front na corrida de bilhões de dólares para produzir uma pílula de obesidade tão eficaz quanto os GLP-1 de estouro, incluindo Foundayo e a pílula Wegovy da Novo Nordisk, mas com menos náuseas e vômitos. Medicamentos CB1 atuam em receptores no corpo que controlam como o corpo armazena alimentos como gordura e desempenham um papel no controle do apetite. Embora os ensaios tenham mostrado que esses medicamentos são bem-sucedidos na redução de peso, eles foram amplamente abandonados pelas grandes empresas farmacêuticas.

Uma versão do grupo farmacêutico francês Sanofi foi aprovada pela UE em 2006, mas retirada dois anos depois após a Agência Europeia de Medicamentos descobrir que o risco de transtornos psiquiátricos era aproximadamente o dobro em pacientes que tomavam a pílula em comparação com aqueles que tomavam placebo. Novo Nordisk abandonou o desenvolvimento de sua própria versão do composto em agosto após resultados de ensaios ruins, realizando uma redução de valor de DKr4bn. Em 2024, Novo relatou efeitos colaterais psicológicos leves a moderados associados a seus testes de CB1, resultados que decepcionaram os investidores e fizeram cair as ações da empresa.

Corbus disse que havia resolvido os problemas originais com bloqueadores de CB1 impedindo que seu próprio composto viajasse para o cérebro. “Esses dados iniciais parecem indicar que nosso medicamento direcionado a CB1 tem eficácia em perda de peso comparável aos GLP-1 orais comercialmente disponíveis, enquanto fornece um perfil de tolerância gastrointestinal muito diferenciado com muito menos vômitos e náuseas”, disse Yuval Cohen, CEO da Corbus, em uma entrevista. Em seu ensaio inicial, Corbus testou pessoas por 12 semanas e disse que as pessoas perderam uma média de 5% de seu peso corporal ajustado para o grupo placebo. Eli Lilly disse que as pessoas em sua pílula perderam a mesma quantidade em 12 semanas, aumentando para cerca de 10% em sua maior dose aos 72 semanas.

A pílula da Eli Lilly foi aprovada em abril após o medicamento oral da Novo Nordisk, que obteve aprovação no início de 2026. Até agora, os dados da indústria mostram que os médicos nos EUA escreveram mais receitas para a pílula da Novo do que para a da Lilly. Mas Lilly tem uma vantagem sobre Novo nas vendas nos EUA de medicamentos injetáveis para diabetes e obesidade.

As pílulas representam quase 20% do mercado de obesidade em comparação com injeções, segundo pesquisas da Morgan Stanley. Corbus está entrando em um mercado cada vez mais congestionado para tratamentos de perda de peso. Está competindo com cerca de uma dúzia de outras pílulas em várias fases de teste, incluindo da Astra Zeneca e também startups como Kailera.

No entanto, a oportunidade de perda de peso para empresas farmacêuticas ainda é imensa. Cerca de 40% dos adultos nos EUA são obesos, segundo dados governamentais. As vendas globais de medicamentos para obesidade podem atingir US$ 105 bilhões até 2030, segundo Goldman Sachs.