नोवार्टिस के शेयर मंगलवार को 10% गिरे, क्योंकि स्विस फार्मा समूह ने कहा कि एक दवा जिसे दुर्लभ मांसपेशी विकार का इलाज करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, ने देर-stage परीक्षण में विफलता का सामना किया। दवा कंपनी ने कहा कि उसका उपचार, जिसे del-desiran के नाम से जाना जाता है, ने रोगियों में "सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार" का प्रदर्शन नहीं किया, जिससे कंपनी को झटका लगा क्योंकि यह अपने नेतृत्व वाली दवाओं में आने वाले पेटेंट क्लिफ्स को ऑफसेट करने का प्रयास कर रही है। यह नवीनतम झटका है जिसे Novartis को झेलना पड़ा है, जिसे पिछले हफ्ते यह पता चला कि उसने अगस्त में तीन मरीजों की मृत्यु के बाद स्वायत्त बीमारी के लिए एक प्रयोगात्मक कोशिका चिकित्सा के परीक्षणों को निलंबित कर दिया था। इसने पिछले हफ्ते यह भी घोषणा की कि एक प्रयोगात्मक हृदय रोग दवा के परीक्षण में विफलता आई है। del-desiran मायोटॉनिक डिस्ट्रॉफी प्रकार 1 (DM1) नामक आनुवंशिक मांसपेशी विकार से पीड़ित लोगों के इलाज के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसके लिए कोई अनुमोदित उपचार नहीं है। del-desiran की संभावना ने नोवार्टिस को अमेरिकी बायोटेक Avidity Bio Sciences को 12 अरब डॉलर में खरीदने के लिए राजी किया, जो दवा विकसित कर रही थी। यह लेन-देन नोवार्टिस के लंबे समय तक मुख्य कार्यकारी अधिकारी Vas Narasimhan के कार्यकाल के तहत कंपनी की सबसे बड़ी अधिग्रहण थी, और एक ऐसी श्रृंखला का हिस्सा थी जिसे दवा पाइपलाइन को बढ़ावा देने के लिए किया गया था। कंपनी ने अपने अग्रणी दवाओं में से कुछ, जिसमें टॉप सेल Entresto शामिल है, के पेटेंट समाप्ति से जूझ रही है। सोमवार को, नोवार्टिस के मुख्य चिकित्सा अधिकारी Shreeram Aradhye ने कहा: ‘DM1 जैसी जटिल बीमारी के लिए चिकित्सा विकसित करना चुनौतीपूर्ण बना हुआ है, और वैज्ञानिक प्रगति में विफलताएं एक हिस्सा हैं।’ कंपनी ने कहा कि वह दवा के पूरे डेटा सेट का आकलन करना जारी रखेगी और स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ जुड़ेगी ताकि सबसे उपयुक्त रास्ता निर्धारित किया जा सके। नोवार्टिस के शेयर इस साल अब तक लगभग 4% ऊपर हैं।