De nouveaux outils de santé IA devraient recevoir une approbation provisoire style "plaques L" jusqu'à ce que les fabricants démontrent la sécurité et l'efficacité dans le monde réel, selon le National Commission into the Regulation of AI in Healthcare du Royaume-Uni. Les annonces, annoncées jeudi, appellent également à un suivi continu après l'approbation et un accès public plus facile aux informations sur les incidents de sécurité. Menée par deux médecins de NHS, les conclusions de la Commission se sont basées sur des preuves provenant de 12 000 personnes, notamment des patients, des cliniciens, des dirigeants de santé et des développeurs de technologie.

Le PDG de MHRA, Lawrence Tallon, a déclaré que le Royaume-Uni vise à être "le meilleur endroit au monde pour que les innovateurs construisent et testent l'IA, pour que les professionnels de santé l'utilisent, et pour que les patients en bénéficient". Jennifer Dixon de la Health Foundation a mis en garde le NHS doit avoir la capacité, les compétences et les systèmes pour mettre en œuvre et surveiller l'IA en toute sécurité à grande échelle. Tallon a noté que l'IA diffère des dispositifs médicaux traditionnels car elle continue d'évoluer après la mise sur le marché, nécessitant un suivi continu pour l'amélioration et le dériva.

La Commission a recommandé une base de données d'incidents de sécurité recherchable, une divulgation routinière aux patients lorsqu'IA est utilisée dans les soins, et des pouvoirs d'application plus forts pour la MHRA. Avec l'OMS projetant une pénurie mondiale de 11 millions de travailleurs de la santé d'ici 2030, Tallon a souligné la nécessité d'utiliser l'IA pour améliorer les soins avec le personnel existant.