Nuevas herramientas de IA de salud deberían recibir un aprobado provisional estilo "L-plates" hasta que los fabricantes demuestren seguridad y eficacia en el mundo real, según la Comisión Nacional del Reino Unido para la Regulación de la IA en el Cuidado de la Salud. Los anuncios, hechos el jueves, también exigen monitoreo continuo después del aprobado y acceso público más fácil a información de incidentes de seguridad. Liderada por dos médicos de NHS, las conclusiones de la Comisión se basaron en evidencia de 12,000 personas, incluidos pacientes, clínicos, líderes de salud y desarrolladores de tecnología.

El director ejecutivo de MHRA, Lawrence Tallon, dijo que el Reino Unido busca ser "el mejor lugar del mundo para que los innovadores construyan y prueben IA, para que los profesionales de la salud la usen y para que los pacientes se beneficien de ella". Jennifer Dixon de la Fundación Salud advirtió que el NHS debe tener la capacidad, habilidades y sistemas para implementar y monitorear de manera segura la IA a gran escala. Tallon señaló que la IA difiere de los dispositivos médicos tradicionales ya que continúa evolucionando después de la autorización, requiriendo monitoreo continuo tanto para la mejora como para el drift.

La Comisión recomendó una base de datos de incidentes de seguridad buscable, divulgación rutinaria al paciente cuando se usa IA en el cuidado, y poderes de ejecución más fuertes de la MHRA. Con la OMS proyectando una escasez global de 11 millones de trabajadores de salud para 2030, Tallon subrayó la necesidad de usar IA para mejorar el cuidado con el personal existente.