يجب أن تُمنح أدوات الذكاء الاصطناعي الصحية الجديدة موافقة "لوحات L" مؤقتة، حتى يُظهر المصنّعون السلامة والفعالية في العالم الحقيقي، وفقاً للجنة المملكة المتحدة الوطنية لتنظيم الذكاء الاصطناعي في الرعاية الصحية. وقد تم الإعلان عن هذه الاقتراحات يوم الخميس، كما أنها تطالب بالمتابعة المستمر بعد الموافقة، والوصول الأسهل للمعلومات الخاصة بالحوادث الأمنية للجمهور. وقد قادت الاقتراح طبيبتان من NHS، وكانت استنتاجات اللجنة استناداً إلى أدلة من 12,000 شخص، بما فيهم المرضى، والممارسون الصحيون، وقادة الرعاية الصحية، ومطوّرو التكنولوجيا. قال المدير التنفيذي لـ MHRA، لورانس تولون، إن المملكة المتحدة تهدف إلى أن تكون "الأفضل في العالم للمبتكرين لبناء واختبار الذكاء الاصطناعي، وللأطباء لاستخدامه، ولمرضى الاستفادة منه". وحذرت جينيفر ديكسون من مؤسسة الصحة من أن NHS يجب أن تمتلك القدرة والمهارات والأنظمة لتنفيذ ومراقبة الذكاء الاصطناعي بأمان على نطاق واسع. لاحظ تولون أن الذكاء الاصطناعي يختلف عن الأجهزة الطبية التقليدية، حيث يستمر في التطور بعد الحصول على الموافقة، مما يستلزم المتابعة المستمر للتحسين والانحراف. أوصت اللجنة بقاعدة بيانات قابلة للبحث للحوادث الأمنية، والإفصاح الروتيني للمريض عند استخدام الذكاء الاصطناعي في الرعاية، وصلاحيات إنفاذ أقوى لـ MHRA. ومع توقعات منظمة الصحة العالمية بنقص عالمي قدره 11 مليون عامل رعاية صحية بحلول عام 2030، أكد تولون الحاجة إلى استخدام الذكاء الاصطناعي لتعزيز الرعاية بالموارد الحالية.