Novas ferramentas de IA de saúde devem receber um aprovação provisória estilo "L-plates" até que os fabricantes demonstrem segurança e eficácia no mundo real, segundo a Comissão Nacional do Reino Unido para a Regulação da IA em Saúde. Anunciados quinta-feira, também exigem monitoramento contínuo após a aprovação e acesso público mais fácil a informações de incidentes de segurança. Liderada por dois médicos da NHS, as conclusões da Comissão basearam-se em evidências de 12.000 pessoas, incluindo pacientes, clínicos, líderes de saúde e desenvolvedores de tecnologia.

O diretor executivo da MHRA, Lawrence Tallon, disse que o Reino Unido visa ser "o melhor lugar do mundo para inovadores construírem e testarem IA, para que profissionais de saúde a utilizem e para que pacientes se beneficiem dela". Jennifer Dixon da Fundação de Saúde advertiu que o NHS deve ter a capacidade, habilidades e sistemas para implementar e monitorar IA com segurança em grande escala. Tallon observou que a IA difere de dispositivos médicos tradicionais pois continua a evoluir após a licença, exigindo monitoramento contínuo tanto para melhoria quanto para drift.

A Comissão recomendou um banco de dados pesquisável de incidentes de segurança, divulgação routine ao paciente quando IA é usado em cuidados, e poderes de execução mais fortes da MHRA. Com a OMS projetando uma escassez global de 11 milhões de trabalhadores de saúde para 2030, Tallon enfatizou a necessidade de usar IA para melhorar os cuidados com o pessoal existente.