Moderna und Merck gaben bekannt, dass ihr mRNA-Krebsimpfstoff intismeran in einem Phase-3-Melanomatest erfolgreich war und einen bedeutenden Meilenstein in der personalisierten Krebstherapie markiert hat. Der Impfstoff verwendet die gleiche mRNA-Plattform wie der COVID-19-Impfstoff von Moderna, um den genetischen Code von Krebsmutationen an gesunde Zellen zu übermitteln, die diese Proteine dann als Antigene an Immunzellen präsentieren. Die Unternehmen bezeichnen die Therapie als "Neoantigen-Therapie", um Kontroversen bezüglich der mRNA- und Impfstoffterminologie zu vermeiden, insbesondere angesichts der Kritik des Gesundheitssekretärs Robert F. Kennedy Jr., der die Bundesfinanzierung für mRNA-Forschung reduziert hat.
Georgina Long, die den klinischen Test leitete, bezeichnete die Ergebnisse als "einen historischen Moment" mit dem Potenzial, ein neues Behandlungsparadigma zu etablieren. Dean Li, Präsident der Merck Research Laboratories, betonte, dass diese Erkenntnisse die personalisierte Krebsversorgung unterstützen. Der CEO von Moderna, Stéphane Bancel, beschrieb dies als einen entscheidenden Moment für die Krebsforschung und stellte fest, dass die Erstellung individualisierter mRNA-Therapien einst nur ein Ideal war.
Externe Experten, einschließlich Lennard Lee von der Universität Oxford, äußerten Optimismus und nannten dies den ersten positiven Phase-3-Test einer individualisierten Neoantigen-Therapie. Lee warnte jedoch, dass weitere Details zur Höhe des Nutzens, Subgruppenanalysen und Langzeitüberlebensdaten erforderlich sind, um die Auswirkungen und die Rolle der Therapie in der Routineversorgung von Melanomen vollständig zu bewerten.
Quelle: Ars Technica · Zusammengefasst von HeadlinesBriefing