ModernaとMerckは、mRNA癌ワクチンintismeranがメラノーマの第3相試験で成功したと発表しました。これは個別化癌治療の重要なマイルストーンを示すものです。このワクチンは、ModernaのCOVID-19ワクチンと同じmRNAプラットフォームを使用して、癌の変異の遺伝子コードを健康な細胞に運び、それらの細胞はこれらのタンパク質を抗原として免疫細胞に提示します。企業は、mRNAやワクチンという用語にまつわる論争を避けるため、この治療法を「ネオ抗原治療法」と呼んでいます。特に、健康長官のロバート・F・ケネディ・ジュニア氏からの批判の中で、彼はmRNA研究への連邦資金を削減しています。
臨床試験を率いたジョージナ・ロンは、結果を「歴史的瞬間」と称し、新しい治療パラダイムの確立の可能性を強調しました。メルク研究所のプレジデントであるディーン・リーは、これらの知見が個別化癌ケアを支持していると強調しました。モデルナのCEOであるステファン・バンセルは、これを癌研究における重要な瞬間とし、個別化mRNA治療の開発はかつては理想論に過ぎなかったと指摘しました。
外部の専門家、包括してオックスフォード大学のレナード・リーも前向きな見方を示し、これを個別化ネオ抗原治療の最初の成功した第3相試験と呼びました。しかしながら、リーは、益の大きさ、サブグループ分析、長期生存率データなどの詳細が依然として必要であると警告しました。これらは、治療の影響とメラノーマの日常的なケアにおけるその役割を完全に評価するために必要です。
出典: Ars Technica · 要約：HeadlinesBriefing