मॉडर्ना और मर्क ने घोषणा की कि उनका mRNA कैंसर वैक्सीन, इंटिस्मेरन, फेज 3 मेलानोमा परीक्षण में सफल रहा, जो व्यक्तिगतकृत कैंसर उपचार में एक महत्वपूर्ण मील की ढाँच थी। यह वैक्सीन मॉडर्ना की COVID-19 शॉट के समान ही mRNA प्लेटफॉर्म का उपयोग करती है, जो कैंसर के म्यूटेशन के आनुवंशिक कोड को स्वस्थ कोशिकाओं तक पहुँचाता है, जो फिर इन प्रोटीन को एंटीजन के रूप में प्रतिरक्षा कोशिकाओं के सामने प्रस्तुत करती हैं। कंपनियाँ इस उपचार को "न्यूएंटीजन थैरेपी" कहकर mRNA और वैक्सीन शब्दावली के चारों ओर बनने वाले विवाद से बचने की कोशिश करती हैं, विशेषकर स्वास्थ्य सचिव रॉबर्ट एफ। केनेडी जूनियर की आलोचना के बीच, जिन्होंने mRNA अनुसंधान पर संयुक्त राज्य सरकार की वित्तीय सहायता घटा दी है।
जियोर्जिना लॉng, जिन्होंने क्लिनिकल ट्रायल का नेतृत्व किया था, ने परिणामों को "एक ऐतिहासिक क्षण" कहा, जिसकी संभावना है कि यह एक नई उपचार पैरादाइम की स्थापना करे। मर्क रिसर्च लैबोरेटरीज के अध्यक्ष डियन ली ने जोड़ दिया कि इन पात्रों से व्यक्तिगतकृत कैंसर देखभाल का समर्थन मिलता है। मॉडर्ना के प्रबंध नियंत्रक स्टेफ़ान बँसेल ने इसे कैंसर अनुसंधान के लिए एक महत्वपूर्ण क्षण बताया, उनके नोट करते हुए कि व्यक्तिगतकृत mRNA उपचार बनाना एक सपना ही था।
बाहरी विशेषज्ञों में, जिनमें ऑक्सफ़र्ड विश्वविद्यालय के लेनार्ड ली भी शामिल हैं, ने उत्साह व्यकट किया, इसे व्यक्तिगतकृत न्यूएंटीजन थैरेपी के पहले सकारात्मक फेज 3 परीक्षण के रूप में कहा। हालाँकि, ली ने चेतावनी दी कि लाभ की मात्रा, उपसूची विश्लेषण और दीर्घकालिक स्वरजीवन डेटा के बारे में विवरण अभी भी आवश्यक हैं ताकि उपचार के प्रभाव और मेलानोमा के नियमित देखभाल में इसकी भूमिका का पूरी तरह से मूल्यांकन किया जा सके।
महत्वपूर्ण घटक: कंपनियाँ: मॉडर्ना, मर्क | लोग: स्टेफ़ान बँसेल, जियोर्जिना लॉng, डियन ली, लेनार्ड ली, रॉबर्ट एफ। केनेडी जूनियर
स्रोत: Ars Technica · HeadlinesBriefing द्वारा सारांशित