FDAは、アウトパチエント環境で血液採取を自動化するために設計された、スタンドアロンのロボットデバイスであるAlettaを承認しました。このシステムは近赤外線光とドップラーアルツオンセンサーを使用して静脈を特定し、次にターンキュケットの適用、針の挿入と処分、バンドエージの貼付を含む手順全体を実行します。訓練を受けたフィレブトミストがプロセスを開始しデバイスを監視する必要がありますが、1人で同時に最大3台のAlettaロボットを監視できます。
FDAのデバイスおよび放射線医学センター長のミシェル・ターバーは、血液採取はアメリカ合衆国で最も一般的な医療手順の1つであるが、訓練を受けたフィレブトミストの増加する不足により、患者ケアが遅れがちであると指摘しました。この承認は、Alettaが人間のフィレブトミストと同等またはそれ以上の成功率で成功した血液採取を行っていることを示す臨床データに基づいています。
AlettaはFDAの承認を取得しましたが、デバイスが医師の事務所やその他の医療施設で利用可能になる時期については発表されていません。
主要なエンティティ：人物：ミシェル・ターバー | 場所：アメリカ合衆国
出典: Engadget · 要約：HeadlinesBriefing