美国食品和药物管理局已批准Aletta，一款独立的机器人设备，旨在在门诊环境中自动化进行静脉穴血。该系统使用近红外光和多多尔超声波来识别静脉，然后执行整个过程，包括施加止血带、插入和处理针头以及贴上创可贴。一名经过培训的静脉穴血技师必须启动该过程并监督设备的使用，但一人可以同时监控多达3台Aletta机器人。
FDA设备和放射卫生中心主任米歇尔·塔弗尔指出，静脉穴血是美国最常见的医疗过程之一，但由于受过训练的静脉穴血技师日益短缺，患者护理往往会延误。该批准基于临床数据，显示Aletta成功进行静脉穴血的成功率可与或优于人类静脉穴血技师相媲美。
虽然Aletta已获得FDA clearance，但尚未宣布该设备何时可在医生办公室或其他医疗机构使用。
关键实体：人物：米歇尔·塔弗尔 | 地点：美国
来源: Engadget · 由HeadlinesBriefing整理摘要