في 31 أغسطس 2026، تلقى المشاركان الأولان جرعة PVX-001، وهو مرشح للقاح ضد كوفيد-19 مصمم للحماية ضد المتغيرات المستقبلية لـ SARS-CoV-2، في تجربة سريرية لمرحلة أولى على الإنسان في ميلبورن، أستراليا (رقم التجربة: ACT RN12626000891325). ستشارك التجربة 36 بالغًا صحيًا لتقييم السلامة، والتحمل، وسطراء المناعة. في 6 أكتوبر 2026، تم تسجيل وتطعيم 14 مشاركًا دون الإبلاغ عن حوادث عديمة الخطورة.
تم بناء PVX-001 باستخدام خط أنابيب تصميم البروتين الحاسوبي لـ Pop Vax، وبنية عرض VLP المشفرة بالـ mRNA، وتوصيل النانوذرات الدهنية المستقرة للثلج باستخدام ليبيت جديد قابل للأيونيزة PVXL-150، والإنتاج الداخلي في مصنع RNA بـ Hyderabad. بعد انتهاء الفاز الأول، سيتم جعل اللقاح مفتوح المصدر.
يقدم هذا المرحلة التحولي تقدمًا لمهمة مليون حياة لدى Pop Vax لإنقاذ مليون حياة سنويًا من خلال اللقاحات والعلاجات الجديدة. سيسرع البيانات من منصة mRNA-LNP برامج ما قبل السريرية، بما في ذلك لقاحات جرعة واحدة ضد الرهاب، ولقاحات متعددة للـ HCV، وTB، والستريب A، إلى التجارب السريرية خلال 2 سنة.
يتأمل المؤسس في رحلة استمرت 5 سنوات من قراءته عن AlphaFold 2 حتى بدء التجربة، مشكرًا الدعم المبكر من مؤسسة جيتس، وVitalik Buterin، وBalvi. على الرغم من الشك الأولي، فإن حقنة اللقاح الأولى للإنسان أصبحت لحظة حاسمة في الاستعداد للجائحة.
المصدر: Hacker News · لخّصه HeadlinesBriefing