2026年8月31日，首两名受试者在澳大利亚墨尔本接受PVX-001疫苗剂量，这是一种设计用于防御未来SARS-CoV-2变异株的广谱新冠疫苗候选药物，在首次人体Ⅰ期临床试验中（编号：ACT RN12626000891325）。该试验将招募36名健康成年志愿者，以评估安全性、耐受性和免疫应答广谱性。截至2026年10月6日，已招募并给药14名参与者，暂无严重不良事件报告。
PVX-001采用Pop Vax的计算蛋白设计管道、mRNA编码外囊泡(VLP)显示结构、冷链稳定脂质纳米颗粒递送（采用新型离子化脂质PVXL-150）以及印度希德拉斯RNA Foundry的内部制造。试验结束后，该疫苗将以开源方式发布。
这一里程碑推动了Pop Vax的百万生命使命，旨在通过新型疫苗和治疗药物每年拯救100万条生命。mRNA-LNP平台数据将加速前临床项目——包括单剂量狂犬疫、多价肝炎病毒、结核病和链球菌A疫苗——进入临床试验，这需要2年时间。
创始人回顾了从阅读AlphaFold 2到启动试验的5年旅程，感谢盖尔基金会、Vitalik Buterin和Balvi的早期支持。尽管最初存在疑虑，疫苗首次人体注射标志着疫情准备工作的关键时刻。
来源: Hacker News · 由HeadlinesBriefing整理摘要