我们正在Anthropic引入一个新的生命科学研究组和实验室。我们的重点是利用Claude进行基础生物学研究：探索DNA数据集以识别未表征的蛋白质家族，大规模生成假设，并通过实验室实验进行测试。本文介绍了负责这项工作的团队，并分享了早期成果，其中Claude在科学家的高层指导下发现了一种具有CRISPR样特性的新型酶系统。

许多彻底改变生物学和医学的发现都始于科学家注意到自然界中分子机器惊人多样性中的异常现象。限制性酶，即在特定短序列处切割DNA的蛋白质，被发现存在于细菌免疫系统中，它们在那里破坏入侵病毒的DNA。研究人员意识到他们可以利用这些酶在选定位置切割DNA，并将基因从一个生物体拼接到另一个生物体中，这催生了生物技术产业。Taq聚合酶，一种在高温下复制DNA的酶，在黄石公园温泉中的一种细菌中被发现。CRISPR最初被注意到是某些细菌DNA中一种不寻常的重复序列，现在已成为基因编辑药物的基础。

在2026年春季，我们成立了一个研究组，以探究通用AI模型能否系统化并加速此类发现。我们相信，这种加速将来自建立一种新的生物学研究方式，其中智能体在每一步都与人类合作。开发这种新的工作方式要求我们建立自己的实验室和一个单一团队，负责从训练Claude生物学知识到在实验室进行实验的一切工作。今天，我们分享了我们首批研究项目之一的早期成果，其中Claude自主发现了一种与一系列DNA重复序列相关的新型酶系统，这种模式让人联想到CRISPR。

尽管我们尚不清楚其功能，但Claude发现的系统具有一组特征，这些特征仅在少数其他系统中同时出现，所有这些系统都是可编程的，并执行切割、复制和粘贴DNA等操作。除了已经改变科学和医学的CRISPR之外，其他几种此类系统正在开发中，作为有前景的工具。Claude发现的系统基于逆转录酶（RT），即能将RNA复制成DNA的酶。虽然这种潜在的RT（发现于一种巨型噬菌体中）在先前的研究中已被识别，但Claude似乎是第一个注意到该系统的定义特征——一系列相关的非编码DNA序列和一个功能未知的额外辅助蛋白。在审查预印本后，CRISPR基因组编辑的先驱之一、MIT和Broad Institute教授Feng Zhang表示：这是AI智能体如何为生物发现做出贡献的一个激动人心的例子。

关键实体：公司：Anthropic | 人物：Feng Zhang | 地点：Yellowstone, MIT, Broad Institute

FAQ：Claude在这项研究中发现了什么？

Claude发现了一种与一系列DNA重复序列相关的新型酶系统，让人联想到CRISPR，基于一种来自巨型噬菌体的逆转录酶，并带有一个功能未知的额外辅助蛋白。