ビッグファーマは数十億ドルを新しいクラスのプロテイン分解薬に投資し、以前治療不可能とされたタンパク質を標的とする。これらの薬剤、例えば ARV-471 と KT-474 の分子は、有害なタンパク質に標識を付けて、細胞の自然なリサイクルシステムで分解します。初期臨床試験はがんや免疫疾患の治療で有望な結果を示しており、従来の小分子薬が苦戦していた分野で効果を上げています。Pfizer、Bristol Myers Squibb、Novartis などの企業が先頭に立ち、パートナーシップや買収を通じて最近数年間で $5 billion を超える取引を行いました。この技術は、単にタンパク質をブロックするだけでなく、完全に破壊することで治療開拓の新たなフロンティアを開きます。分析家は、2030年までに市場が $20 billion に達すると予測しており、広範囲にわたる previously untreatable 状態の治療可能性が主な要因です。
出典: Wall Street Journal US Business · 要約：HeadlinesBriefing